ПОЛЕЗНА ИНФОРМАЦИЯ - СЕНЗОРИ ЗА ИЗМЕРВАНЕ НА КРЪВНА ЗАХАР
Ако още не знаете достатъчно за сензорите за КЗ, ето инфо, което Чавдар Пенов е обобщил. У нас има сензори Либре. Но най-новото поколение сензори за кръвна захар са Dexcom G6. Традиционният начин за мерене на кръвна захар в домашни условия е с глюкомер, при лечение с инсулин на диабет тип 1 и диабет тип 2 е нужно минимум 4 - 5 пъти на ден да измерваш КЗ, а често и до 9 - 10 пъти. Сензорът, от друга страна, мери на 5 минути автоматично, предава данните чрез трансмитер към телефон, а от телефона може да предаде и на друг телефон - например към телефона на родителите. Предимствата му са изключителни. При добър контрол сензорът намалява гликирания хемоглобин средно с около 1 единица (което обикновено е 15%). Скорошно авторитетно изследване показа, че намаляването на гликирания хемоглобин само с 10 % води до намаляване на риска от усложнения от диабет от 20 до 40 %, в зависимост от вида на усложнението. Освен това, сензорът предпазва от хипогликемия - има вградена аларма, която ви съобщава, че КЗ спада или ви буди през нощта, ако захарта падне под определена граница.

Кой ръководи Националната програма за диабет?
Новосъздадена федерална комисия ще се стреми да подобри координацията между правителствените агенции на САЩ в отговор на епидемията от диабет. Както се вижда сега, десетките федерални агенции, които влияят върху диабета, не са задължени да сътрудничат, което води до пропуски в грижите и дублиране на усилия. За да се коригира това, законопроектът, подписан в закона в края на миналата година, учреди Националната комисия за клинични грижи (NCCC).
Комисията ще обедини основните заинтересовани страни от вътрешно и външно правителство - включително пациенти - за координиране на националната грижа за диабета. Те ще получат изчерпателна информация, за да консултират най-добре конгреса и секретаря по здравеопазването и човешките услуги по националните цели в областта на изследванията, лечението, застъпничеството и образованието.

Устройство за подаване на инсулин Calibra 
От Джеймън Куон и Адам Браун

Ultra-тънкият пластир поддържа удобно дозиране за инсулин в хранене; носещите го просто удрят два бутона едновременно, за да доставят 2 единици наведнъж; придобит от CeQur, тъй като J & J оставя диабетни устройства
The OneTouch Via - по-рано наречен "Calibra Finesse" - е дългоочаквано устройство за доставка на инсулин, което ще бъде пусната в средата на 2019 г. в американските аптеки. Този вълнуващ продукт има потенциал да направи по-лесно и по-дискретно инсулиновото доставяне, което в крайна сметка дава на хората по-добър инструмент за управление на кръвната захар след хранене. DiaTribe следи този вълнуващ продукт от 2010 г. насам! Джонсън и Джонсън продадоха устройството на CeQur, който сега възнамерява да поеме производството и да го пусне под ново име през следващата година.

Позиция за протестния митинг на хората с увреждания организиран на 11.04.2018 година

Първо, трябва да се спрат рестрикциите и второ, да се пристъпи към всеобхватна, открита и честна реформа в сферата на хората с увреждания.

На 11 април 2018 г. на пл. "Независимост" ще се проведе национален протестен митинг на хората с увреждания, организиран от Национално представителните организации на и за хора с увреждания.

Едно свлачище щом се появи, следва да се реагира своевременно, тъй като то ще продължи да се увеличава и все повече поражения да нанася. Именно така се случи в сферата сред хората с увреждания. Рестрикциите към тези хора, започнаха преди 8-9 години, но следвайки антипрогресивната и противоречаща на всяка логика мисъл, че преклонена главица сабя не я сече, се стигна до настоящата нерадостна патова ситуация. Докарахме се до там псевдополитици  да настроят кажи-речи почти цялото общество срещу инвалидите, пардон, срещу хората с увреждания.
Започна се едно по едно. Беше рестриктирана наследствената пенсия за хората с увреждания. След това бяха спрени и онези два годишни автобусни билета. После спряха и т. нар. втора пенсия, която представлява 25% от социалната (около 30-ина левчета) и пр. Адекватна реакция нямаше. Бяха спрени и онези централизирани конкурси за набиране на хора с увреждания за работа в администрацията. Сега се стигна до откровения цинизъм, да поискат да спрат пенсиите на хората с увреждания с аргумента, че никъде в развитите държави тези хора не получават пенсии. Това е така, разбира се, но умело и бих казал подло премълчават другото, а именно, че в развитите държави хората с увреждания не получават пенсии, а финансови компенсации, с които поне от части, ако не да преодоляват, то да се справят със своето увреждане. Тук пенсиите са останали още от комунистическо време, тоест, така тоталитарният режим е решил да подкрепя тези хора. Никой от тези радетели за спиране на инвалидните пенсии и дума не обелва за радикална реформа в тази сфера и хората с увреждания да започнат да получават тези финансови компенсации. Например във Великобритания, човек с увреждане получава 320 паунда за това, че има увреждане и тази сума не е подоходна. Човекът може да си е заможен, тези средства са му гарантирани от държавата. Отделно, ако е безработен, получава за безработица, получава средства за транспорт, за наем на жилище и прочее. В Кипър, ситуацията е аналогична, човек с увреждане получава 312 евро за това, че има увреждане и отново тази подкрепа не е подоходна, тоест, човекът може да е и милионер, държавата го подкрепя. Ще спра до тук, макар че ми се иска да продължа и особено за Германия, по чиито модел уж щяха да реформират, но само що се отнася до спиране на пенсиите, за другите държавни подкрепи за хората с увреждания, мълчат като комунист на разпит. У нас интеграционната добавка за транспорт е 9-10 лева, а колко е в Германия, например? И в Германия, и във Великобритания, и в Кипър говорим за трицифрени суми в евро. Припомням, че тукашната е ПЕТ евро, тоест 4-5 литра гориво. Това е месечно, да не си реши някой, че говоря за ежечасна подкрепа. Апропо, останалите нашенски добавки гравитират около транспортната сума, така че ако човек получава всички възможни, може да достигне докъм петдесетина левчета и то благодарение на обстоятелството, че се вдигна гарантираният минимален доход, който вече е 75 лв. у нас.

ДИАБЕТ 1 – НИКОЙ НЕ Е ЗАСТРАХОВАН,
моля прочете до край, споделете, копирайте, разберете…

Уважаеми РОДИТЕЛИ на деца без диабет.
Уважаемо ОБЩЕСТВО, това писмо е специално за вас.
Първо искам да Ви кажа, никой не е застрахован!
В моето и в още около 4000 семейства ( процентът на близки с диабет тип 1 е под 10%) , децата са били здрави, кърмени, раждани по един или друг начин, не са преживели стрес, не са преяли със сладкиши, и въпреки това, при нас идва ДИАБЕТ тип 1 – идва за 2-3-5 седмици, незабележим в началото, после започват разни признаци: Жажда! Пият много вода! Пишкат още повече! Големи деца се напикават нощем! И ако сте пропуснали това, един ден детето спи, заспива на масата, на пода, на стола. Изморява се! Ако и това сте пропуснали идва денят, в който детето заспива и не се събужда докато не му се сложи система и инсулин в интензивното на някоя болница…
Ако и това пропуснете, детето не се събужда никога повече!
Това е. Децата умират. Умират ако са дълго време с висока кръвна захар и не се вземат мерки.
След диагнозата следва, шокиращата и жестока истина. Вашият живот никога няма да бъде същият. Никога повече няма да сте спокойни, никога повече няма да има минута, в която главата ви да не е заета със сметки, въглехидрати, захар, стойности, и тн.
Всичко това Вие неизбежно научавате, по лесния или по трудния начин.
Идва моментът на адаптация, на това детето да се върне в среда ти. Да тръгне на училище.
И тук сте ВИЕ уважаемо ОБЩЕСТВО!

----------------------------------------------------------------------------------
СКРЪБНА ВЕСТ

Уважаеми членове и симпатизанти на БЪЛГАРСКА АСОЦИАЦИЯ ДИАБЕТ,

С дълбока скръб ви информираме за загубата на нашия скъп колега и Председател на БА "Диабет" 
г-н Красимир Кънев.
Изгубихме един талантлив млад човек с иновативно мислене и голям творчески заряд.
Неговите усилия за каузата за диабетната общност в България  и за Асоциацията ще ни липсват!

Нека душата му почива в мир!

---------------------------------------------------------------------------------

Спешно съобщение относно безопасността Инсулинови писалки NovoPen® Echo® 5
Важна информация за безопасността
 
До всички пациенти

Ново Нордиск установи, че държачът на патрони с инсулин в малък брой партиди от инсулиновите писалки NovoPen® Echo® може да се пропука или счупи, ако влезе в контакт с определени химични вещества, например някои почистващи препарати.   Ако писалка с пропукан/счупен държач на патрони бъде използвана, това може да доведе до прилагане на по-малка от очакваната доза инсулин и съответно до високо ниво на кръвната захар. Рискът да получите висока кръвна захар при използване на писалка със засегнат държач на патрони се оценява под 0,1 %, т.е. само при 1 на 1 000 пациенти кръвната захар ще се повиши заради употреба на засегнат от този проблем държач на патрони.   В България са разпространени 640 бр. NovoPen® Echo® от засегнатите партиди, както следва:   Продукт Партиден номер Количество, внесено в България: NovoPen Echo EVG2915-2 160 NovoPen Echo EVG5699-A 160 NovoPen Echo FVG8132-5 160 NovoPen Echo FVG8414-A 160   Ако разполагате с писалка NovoPen® Echo® с партиден номер, който не е споменат по-горе, нямате основание за притеснение и можете да бъдете сигурни, че изделието ще работи по предназначение.   ВАЖНО: Ако използвате писалка NovoPen® Echo® с един от гореизброените партидни номера регистрирайте данните си за контакт на: http://www.novonordisk.com/novopenecho5/bg_bg.html , за да смените стария държач на патрони с нов.

Рехабилитация за членовете на БА „Диабет“ от цялата страна

Информираме всички наши членове, че сме се договорили с ръководствата  на  "СБР - Несебър" и "СБР - Родопи"  за предимство при запазване на стаи и за  преференциални услуги  на всички наши членове, които почиват в базите.
Проучете възможностите за БЕЗПЛАТНО ЛЕЧЕНИЕ - с талони и по клинични пътеки!
За повече информация се обаждайте в базата – на посочените телефони и на имейла!
 
СПЕЦИАЛИЗИРАНА БОЛНИЦА ЗА РЕХАБИЛИТАЦИЯ  "СБР - НЕСЕБЪР"  и СПЕЦИАЛИЗИРАНА БОЛНИЦА ЗА РЕХАБИЛИТАЦИЯ  "СБР - РОДОПИ"  обслужват  населението от цялата страна, с направление от Здравната каса, по Програма на НОИ и на свободен прием.

Национална среща по програма Найтскаут България - 3-ти и 4-ти декември 2016 година, Арбанаси, хотел "Рачев резиденс".

Срещата се организира със съдействието на СНЦ "Култура без граници" в лицето на Росица Пандова. Инициатор и основен лектор е Христина Димова. Своя опит ще споделят Оскар Пиърсън и Филип Филипов. Специален гост на срещата е проф. Мая Константинова, която подкрепя технологичните нововъведения в лечението на диабета.
Основната идея на срещата е да се актуализират знанията за постиженията в технологиите, да се обмени опит между хората с диабет, както и родителите на деца с диабет. Друг приоритет се очертава и осъществяване на по-широк социален контакт между децата и възрастните с диабет - опознаване и взаимопомощ.

Регистър на на пациентите с установен захарен диабет
(резюме на проекта)

Захарният диабет е хронично социално-значимо заболяване, което се превръща в световна епидемия. Понастоящем има данни за 246 милиона души със захарен диабет по света, като ежегодно броят им се увеличава с около 7 милиона. Тревожна статистика показва, че около половината от хората с диабет не знаят, че имат това заболяване. Диабетът бързо се превръща в една от най-големите здравни катастрофи, които светът е виждал досега. На 21.12.2006г. Общото събрание на ООН прие забележителна Резолюция, признаваща диабета като хронично, скъпо заболяване, свързано с тежки усложнения, които излагат на сериозен риск семейства, страни, целия свят. За първи път правителствата признават, че неинфекциозно заболяване е толкова сериозна заплаха за световното здраве, каквато са инфекциозни заболявания като СПИН, туберкулозата и маларията. За първи път Световния ден на диабета – 14.11.2007г. ще бъде наблюдаван от ООН и се очаква всички заинтересовани страни да разработят програми за профилактика и лечение на това сериозно заболяване. В този смисъл и създаването на регистър на хората със захарен диабет е от изключителна важност на настоящия етап.
Университетската специализирана болница по ендокринология “Акад. Иван Пенчев” има дългогодишен опит при създаването и работата със значителни масиви информация за диабетно болните, проследяването и контрола на тяхното състояние. Болницата е първата българска организация участвала в европейския проект “Diabcare” и предоставила данни на европейския център по проекта в Мюнхен. Още в началото на 90-те години на миналия век са определени основните параметри на данните необходими за успешния контрол и определяне на подходящите лечебно-диагностични мероприятия при лицата със захарен диабет.
Проучихме опита на редица европейски и други страни при създаването и експлоатацията на регистри на диабетиците. Като основен извод може да се посочи високата ефективност на тези регистри за подобряване качеството на оказваната помощ и на живот на диабетиците, както и на значителните възможности за оптимизиране на разходите за лечение. Разработихме структура на данните и методика за тяхното събиране, обработване, достъп и предоставяне на всички заинтересовани участници в лечебно-диагностичния процес и неговото управление, както и на самите пациенти.

НАДМХД - Искане за промяна критериите за качественото лечение на пациенти с диабет Тип 1 и Тип 2

На 10.08.2016 год. “НАЦИОНАЛНА АСОЦИАЦИЯ НА ДЕЦАТА И МЛАДИТЕ ХОРА С ДИАБЕТ” /НАДМХД/ входираха  писмо към институциите имащи отношение за  качественото  лечение на пациенти с диабет Тип 1 и Тип 2, с искане за промяна критериите касаещи техният живот без усложнения. Бихме желали да споделим, че за момента имаме пълна подкрепа на лекари специалисти и национални консултанти по ендокринология. Очакваме подкрепа в най-кратък срок  и от останалите отговорни за приемане на подобен род критерии , които нарушават правата на пациенти с диабет Тип1 и Тип2 . НАДМХД  е твърдо решена и е предприела действия в случай , че не се стигне до адекватно решение , да потърси правата си по всички законови рамки в страната и чужбина. Искрено се надяваме разума да надделее и да се вземат решения, които да са в полза на пациента преди всичко, а не корпоративни интереси или “уж” икономии. Не смятаме, че със здравето на деца и хора с какъвто и да е здравословен проблем трябва да търсим икономии или прехвърляне на едни пари от заболяване, към заболяване, да настройваме пациент срещу пациент. Благодарим на всички , които проявяват разум и подкрепа!!! БЛАГОДАРИМ!!!

Елисавета Котова

Ето текста на писмото:

Здравният портал Puls.bg съвместно с Investor.bg организира трето издание на дискусионния форум Здравен дебат.

Водеща тема на предстоящия Здравен дебат е
Иновации и оценка на здравните технологии – ползи и предизвикателства.

Събитието ще се проведе на 24 юни в София Хотел Балкан (9.00 - 11.00 ч.)
•          Дебат за предизвикателствата в нормативната уредба и последиците за  достъпа на пациентите до иновативни терапии;
•          Поставяне на темата на дневен ред и обсъждане на възможни решения от експерти  от институциите, фармацевтичната индустрия, пациентски и професионални  организации;
•          Публичност на посланията на представителите на сектора;
 
Членовете на Българска Асоциация Диабет ползват преференциална цена.
При регистрация, моля въведете промо-код:  Debat2016.
 
За повече информация:
http://zdravendebat.puls.bg/
 
За контакти: events@investor.bg, 02 812 9 831
 

П Р Е Д Л О Ж Е Н И Я
На Сдружението на лекарите от ТЕЛК –София за реформа в системата на медицинската експертиза на работоспособността

На 2 и 3 април се състоя среща на Сдружението на лекарите от ТЕЛК -София във връзка с предстоящата реформа в системата. Категоричното становището на колегите беше, че предложената от управляващите реформа ще е пагубна за хората с увреждания. В реформата, предложена от управляващите в системата на ТЕЛК се прекарва идеята за ограничаване или отнемане на правото на пенсия, когато хората с увреждания получават доходи от трудова дейност. В Конституцията на Република България обаче, правото на пенсия при възникване на определени обстоятелства е гарантирано, като вид осигурително право, без упражняването му да е поставено в зависимост от упражняването на друго основно право, каквото е правото на труд. При настъпване на определени условия, правото на пенсия възниква в цялото свое съдържание, вкл. от гледище на размера на дължимата пенсия. В Конституцията не се съдържа никакво основание, което да оправдава, каквото и да било ограничение на правото за получаване на пенсия при възникване на условията, определени в КСО. Правото на обществено осигуряване е отделно конституционно право и се гарантира и защитава от Конституцията самостоятелно, както и правото на труд. Упражняването на всяко от тези права не е поставено в зависимост от упражняването на другото. Подобен казус е разгледан от Конституционния съд през 1997 г и решението е обнародвано в ДВ бр.89 от 07.10..1997г
Излязохме със следните конкретни предложения, които ще внесем в Здравното и Социалното министерство.
Съгласни сме, че вместо да се отпускат минимални пенсии за хората с увреждания, те трябва да бъдат интегрирани в обществото. Интеграцията обаче означава осигуряване на специализирано обучение за придобиване на специфични умения, осигуряване на достъпна среда и комфорт, и най вече осигуряване на приспособени работни места, съобразени със специфичните увреждания. Отнемането на инвалидните пенсии, преди да бъдат изпълнени тези условия, може да се нарече само с една дума ГЕНОЦИД !!!

Съдови хирурзи от Бургас спасиха пациентката с тежък диабет

Румяна Любенова - Агенция "МОНИТОР"

Съдови хирурзи в МБАЛ „Дева Мария” изправиха на крака пациентката чрез апарата Ротарекс и лекарствено излъчващ балон. 73-годишната жена от Стара Загора от години страдала от болки в десния крак.

„Аз съм с диабет тип 2 и ми бяха засегнати артериите на крака. Не можех да ходя, само след десетина крачки прасецът ми се схващаше от страхотна болка. Наложи се да ми бъде поставен байпас през 2002 година”, разказва Стефанка, която е фелдшер по професия.

Омбудсманът с обръщение към Калфин относно реформата в ТЕЛК

 

ДО

Г-Н ИВАЙЛО КАЛФИН

ЗАМЕСТНИК-МИНИСТЪР ПРЕДСЕДАТЕЛ И МИНИСТЪР НА ТРУДА И СОЦИАЛНАТА ПОЛИТИКА

ОТНОСНО: КОНЦЕПЦИЯ ЗА МЕДИЦИНСКАТА ЕКСПЕРТИЗА И ЕКСПЕРТИЗАТА НА РАБОТОСПОСОБНОСТТА

 

УВАЖАЕМИ ГОСПОДИН КАЛФИН,

Към мен се обърнаха представители на неправителствени организации на хора с увреждания, силно притеснени от начина, по който се решават изключително важни за тях въпроси – въпросите на медицинската експертиза и експертизата на работоспособността.

Техният проблем е свързан с публикувания за обществено обсъждане проект на концепция „Основни насоки за усъвършенстване на експертизата на работоспособността“, която е разработена без участието на хората с увреждания и техните организации.

Освен изключването им от процеса на обсъждане, силна тревога будят и предвидените много кратки срокове за приемане на концепцията и съответната нормативна уредба в тази област.

Винаги съм застъпвала становището, че принципите на добро управление в една правова и демократична държава, каквато е България, налагат държавната администрация и нейните ръководители да са отворени за диалог с гражданите и да вземат своите решения, базирайки се и на тяхното мнение, и в защита на техните права и обществения интерес.

ДЕКЛАРАЦИЯ НА БЪЛГАРСКИЯ ЛЕКАРСКИ СЪЮЗ
Ние, европейските лекари, работещи в Република България, сме крайно неудовлетворени и тревожни от кризата, в която отчетливо навлиза българското здравеопазване и липсата на каквито и да е индикации за възможността същата да бъде овладяна от ангажираните с това институции. Нормативните неясноти в здравеопазването биха довели до порочност на НРД 2016 г. в качеството му на нормативен акт, със съответните рискове и възможни последствия.

К Р Ъ Г Л А    М А С А 

„Катаклизмите в реформата на системата на ТЕЛК и пагубните ефекти, до които ще доведе тя върху хората с увреждания и специалистите работещи в нея.“

Прочети още

Казвам се Данила Иванова и съм от едно село в ямболска област.
Имах невероятния шанс да се разболея от гестационен диабет (диабетна бременност) именно в България и именно след като в сила са влезли „новите изисквания”, изработени от здравното министерство, които касаят бременните жени с новооткрит инсулинозависим диабет.
Това заболяване ми даде възможност да се порадвам на уредеността на здравните услуги в страната ни. Толкова съм радостна, че ми се иска да Ви направя съпричастен с изживяното от мен щастие. Ето съвсем накратко как протекоха нещата при мен:
1. След рутинно изследване в края на третия месец на бременността, при измерване на кръвната захар се установява, че стойността й е 11 (доста висока). Акушер-гинекологът, проследяващ бременността, ме праща на ендокринолог.
2. Отивам на ендокринолог, той потвърждава опасенията за диабет и ме изпраща в болница.
3. Лежа 3 дни в болница, където ми съставят програма с дозата инсулин, която трябва да си слагам (3 пъти на ден бързодействащ и веднъж бавен).
Дотук всичко е фасулска работа, обаче завръзката тепърва предстои.

250 медицински сестри от столичните училища и детски градини се обучават в курс за по-добър контрол и грижи за деца с диабет

Форматът предизвиква голям интерес и ще бъде приложен в цялата страна, обещават организаторите

Прочети още

Доротея Луканова:  Диабетът е просто част от ежедневието, не се страхувайте
 
Знаете ли, че най-страшното на страха е често самият страх. Диабетът е такава болест, че ако се подадеш на уплаха, то с теб е свършено. Необходима е воля, желание за победа и сили за борба. И много често успяваш! Доротея Луканова е на 42 години, филолог, понастоящем работещ и пишещ от дома родител на дете с диабет тип 1.
Как идва болестта диабет? Ще ни разкажете ли как беше открита?
Диабет тип 1 идва със своята крайна клинична изява внезапно като основните симптоми са:
    Повишено консумиране на течности
    Повишена консумация на сладки храни/ въглехидратни храни
    Усилено и като честота и като количество уриниране
    Лесна уморяемост и загуба на тегло
След съвет на близък приятел стоматолог направихме кръвни изследвания на кръвната захар и резултатът на гладно беше 18 ммол, което е 4 пъти над нормата.
При постъпване в болницата още същата вечер нивата бяха стигнали до 34 ммол.
Симптомите продължиха не повече от 7-9 дни преди да направим изследванията и според лекарите доста бързо сме отишли, което спести на детето по-сериозни състояния.
При поддържането на такива високи нива на кръвната захар се повишава съдържанието на кетони в урината и може да се стигне до диабетна кома.